Molekularmedizinische Grundlagen von hereditären Tumorerkrankungen.

Durch den molekularbiologischen Erkenntnisfortschritt und die damit zusammenhängenden Methodenentwicklungen sowie die kürzlich gelungene Entschlüsselung des menschlichen Genoms ergeben sich auch für die Krebsforschung und insbesondere für die Früherkennung hereditärer Tumore durch eine umfassende Gendiagnostik neue Möglichkeiten für die Erfassung von genetischen Risikofaktoren, die zur Krebsentstehung prädisponieren. In 19 Kapiteln werden von ausgewiesenen Experten die heute erkennbaren molekularen Ursachen von hereditären Krebserkrankungen dargestellt. Die Themen reichen von malignen Veränderungen des Auges, der Haut und der Brust bis zu Tumorerkrankungen der Bauchspeicheldrüse, der Niere und der Prostata. In 5 Kapiteln werden gastrointestinale Erkrankungen in einem gesonderten Abschnitt beschrieben.

Autorentext
Detlev Ganten, geb. 1941, zählt zu den herausragenden Persönlichkeiten in der europäischen Forschungslandschaft. Er ist u.a. Gründungsdirektor des Max-Delbrück-Centrums für molekulare Medizin, Professor für Klinische Pharmakologie an der FU Berlin, Mitglied im Nationalen Ethikrat und Vizepräsident der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften.

Inhalt
1. Allgemeine Aspekte, 1.1 Tumorerkrankungen - Einführung aus genetischer Sicht, 1.2 Humangenetische Beratung bei erblichen Tumordispositionserkrankungen, 2. Retinoblastom, 3. Familiäres Melanom, 4. Basalzellnävussyndrom, 5. Neurofibromatosen, 6. Tuberöse Sklerose, 7. Heriditärer Brust- und Eierstockkrebs, 8. Gastrointestinale Tumorsyndrome, 8.1 Histopathologische Differenzierung der Darmpolypen, 8.2 Familiäre adematöse Polyposis, 8.3 Heriditäres nichtpolypöses kolorektales Karzinom, 8.4 Cowden-Syndrom und juvenile Polypose, 8.5 Peutz-Jeghers-Syndrom, 9. Li-Fraumeni-Syndrom, 10. Familäres Pankreaskarzinom, 11. Multiple endokrine Neoplasien, 12. Familiäres Nierenkarzinom, 13. Wilms-Tumor, 14. Familiäres Prostatakarzinom.

#	Onlineshop	Preis CHF	Versand CHF	Total CHF
1	Seller	0.00	0.00	0.00