Neurodegenerative Erkrankungen: Kuru, Alzheimer, Parkinson, Huntington

Neurodegenerative Erkrankungen diskutiert. Kuru bei Menschen in Papua-Neuguinea, die durch die Übertragung von abnormal gefalteten Prion-Proteinen verursacht werden, die Tremor, Koordinationsverlust und Tod auslösen. Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, die durch Prionen, Gedächtnisprobleme, schlechte Koordination, Verhaltensänderungen, Demenz und Koma verursacht wird, sterben 70% innerhalb eines Jahres nach der Diagnose. Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom familiäre, tödliche Krankheit, die Patienten im Alter von 20-60 Jahren betrifft, vererbbar. Tödliche familiäre Schlaflosigkeit, Schlafstörungen beginnen allmählich, verschlechtern sich mit der Zeit, mit Sprach- und Koordinationsproblemen, Demenz, Tod nach einigen Monaten und Jahren. Variabel Protease-Sensitive Prionopathie, sporadische Prion-Protein-Krankheit, im Jahr 2018, 14 Fälle in Großbritannien PrPSC Prion-Protein ist weniger/mehr resistent gegen Proteolyse.

Autorentext
Jose Antonio O'Daly Carbonell. Amerikanischer Staatsbürger. Geburtsland: Caracas, Venezuela. Sekundarschule: La-Salle-Gymnasium Caracas. Universität: Zentraluniversität von Venezuela Caracas: MD 1958-1964 DMSc 1965-1968. Johns Hopkins Universität PhD 1967-1071. Veröffentlichungen Internationale Fachzeitschriften mit Peer-Review 117 Eingeladen von den Herausgebern 18. Insgesamt 135.

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